Rapports du ministère

Rapport du Comité d'experts pour le traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos

Février 2016

Le rapport du Comité d'experts pour le traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos contient des recommandations sur les moyens que le système de santé de l'Ontario peut mettre en œuvre pour mieux répondre aux besoins des personnes qui vivent avec ce trouble génétique rare.

Lire la réponse du ministère de la Santé et des Soins de longue durée.

Le Comité d'experts pour le traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos a été créé par les Services ontariens des soins aux malades en phase critique, à la demande de la province en juillet 2015. Il rassemble des professionnels du milieu médical possédant de l'expérience dans le traitement de personnes atteintes du syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) et reste à l'écoute des patients et de leurs familles.

Vous pouvez télécharger la version intégrale du rapport sous format PDF en suivant le lien ci dessous :

Rapport du Comité d'experts pour le traitement du syndrome d'Ehlers-Danlos : rapport final
17 pages | PDF

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